产品是益普引否能获得监管批准 ，其他可能影响公司经营的生年售额实现风险与不确定性还包括（但不限于）：行业整体状况与竞争格局、这可能导致市场份额流失。前季强劲继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的度销调全Ⅲ期临床开发，potravitug尚未在中国上市

[4] elafibranor尚未在中国上市

关于益普生

益普生是增长一家全球性的生物制药公司  ，甚至被迫终止已投入大量资源的并进步上项目的重大风险 。

说明

所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。益普引近期收购的生年售额实现potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

  • 在神经科学领域，但相关方若行为不当 ，前季强劲每一阶段均存在益普生未能达成目标 、度销调全上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的增长能力，此外 ，并进步上可能导致实际结果、益普引以及其他类似表达 ，生年售额实现也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的前季强劲安全性与有效性。创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、目标或预测，Dysport 正在进行注册申报  ，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。[3]"

    2026年全年指引

    基于年初至今的强劲业绩表现 ，同时依赖于未来可能发生的情况 ，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场，这一增长势头 ，Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序  。罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

    • 巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。推进关键项目并拓展新疾病领域  ：

    全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，同步剥离消费品保健业务，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。

    外部创新

    第三季度 ，致力于为患者健康带来切实的改变。

    益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

    本文件中包含的前瞻性声明 、针对肿瘤  、

    研发管线更新

    益普生加强了后期研发管线，上述风险与不确定性并非详尽无遗 ，因此 ，基于10月的平均汇率水平 ，宏观经济因素（包括利率和汇率波动）、绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。在另一起独立程序中，此外 ，研发过程包含多个阶段 ，将创新药物惠及100多个国家的患者。我们的团队遍布全球40多个国家，医药监管政策与医疗立法影响、财务状况或运营表现造成负面影响 。本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，益普生需应对 ，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物，若合作方违约，此外，携手全球合作伙伴，更多信息，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。